一、方法類型和操作步驟：

　　大鼠ELISA試劑盒的雙抗體夾心法是檢測抗原常用的方法，操作步驟如下：

　　⑴將特異性抗體與固相載體連接，形成固相抗體：洗滌除去未結合的抗體及雜質。

　　⑵加受檢標本：使之與固相抗體接觸反應一段時間，讓標本中的抗原與固相載體上的抗體結合，形成固相抗原復合物。洗滌除去其他未結合的物質。

　　⑶加酶標抗體：使固相免疫復合物上的抗原與酶標抗體結合。洗滌未結合的酶標抗體。此時固相載體上帶有的酶量與標本中受檢物質的量正相關。

　　⑷加底物：夾心式復合物中的酶催化底物成為有色產物。根據顏色反應的程度進行該抗原的定性或定量。

　　二、根據同樣原理，將大分子抗原分別制備固相抗原和酶標抗原結合物，即可用雙抗原夾心法測定標本中的抗體。

　　1、靈敏、特異的抗體;

　　2、穩定的重復性和可靠性;

　　3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體;

　　4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型;

　　5、節省實驗經費。

　　大鼠ELISA試劑盒回收率是反應待測物在樣品分析過程中的損失的程度，損失越少，回收率越高，如果作標液1PPM，就是1毫克/升，而作出標準數據為0.99毫克/升，就是說你的回收率是99%，這個與真實成分有密切的關系，說明方法的準確度。比如水中總無機氯含量測定，樣品水中含有無機氯20mg/L，取100mL被測水樣品，加入0.1mL濃度為10mg/mL的含無機氯標準樣品，測定時忽略體積變化，如果測定出樣品中無機氯為29.8mg/L，則認為回收率為99%。