人細胞ELISA試劑盒的檢測原理主要基于酶聯免疫吸附測定技術。ELISA是一種廣泛應用于生物醫學研究和臨床診斷的免疫學檢測方法，用于定量或定性分析液體樣本中的抗原、抗體或蛋白質。
 

　　人細胞ELISA試劑盒的檢測過程大致如下：
 

　　1、包被：首先將針對目標抗原的特異性捕獲抗體固定在微孔板的各個孔內壁上，形成一層抗體膜。
 

　　2、封閉：為了避免非特異性結合，需要用封閉液填充未被捕獲抗體占據的位點。
 

　　3、加樣：將含有待測抗原的樣本加入到包被有捕獲抗體的孔中，抗原會與捕獲抗體特異性結合。
 

　　4、洗滌：去除未結合的物質，通常使用洗滌緩沖液多次清洗。
 

　　5、加入檢測抗體：加入針對同一抗原的另一表位的酶標記檢測抗體，該抗體與抗原結合形成“夾心”復合物。
 

　　6、再次洗滌：去除未結合的檢測抗體。
 

　　7、顯色：加入酶的底物，酶標記的檢測抗體會催化底物發生化學反應，生成可見的顏色產物。
 

　　8、終止反應：根據實驗設計，可能需要加入終止液來停止顏色的發展。
 

　　9、讀數：使用酶標儀測量每個孔的光密度(OD值)，該值與樣本中抗原的濃度成正比。
 

　　通過與標準曲線比較，可以計算出樣本中抗原的濃度。ELISA試劑盒通常會提供一系列已知濃度的標準品，以建立標準曲線。
 

　　人細胞ELISA試劑盒的優點包括靈敏度高、特異性強、操作相對簡單、可同時處理大量樣本等。然而，ELISA結果的準確性和重復性受到多種因素的影響，包括抗體的質量、樣本的處理和儲存條件、實驗操作的標準化等。因此，在進行ELISA實驗時，需要嚴格按照說明書的要求操作，并采取適當的質量控制措施。